2月22日 ,信达生物宣布,创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得中国澳门药物监督管理局(ISAF)批准上市。
热门推荐: 信达生物 , PD-1 , 信迪利单抗注射液2023年12月28日,信达生物与轩竹生物科技股份有限公司(简称“轩竹生物”),共同宣布达成一项临床研究和供药合作协议,将就信利迪单抗注射液(PD-1抑制剂,商品名:达伯舒?)与轩竹生物的新型双特异抗体偶联药物KM-501(靶向HER2-HER2双表位抗原ADC)开展联合用药临床研究合作。
热门推荐: 信达生物 , 信迪利单抗注射液 , KM5011月18日,信达生物和礼来制药联合开发的创新PD-1抑制剂信迪利单抗注射液胃癌和食管癌适应症通过医保谈判成功纳入新版国家医保目录乙类范围。
热门推荐: 医保目录 , 信达生物 , 信迪利单抗注射液5月14日,信达生物制药和礼来制药共同宣布:双方共同开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒® (信迪利单抗注射液,以下简称信迪利单抗)在一项用于晚期食管鳞癌二线治疗的随机对照II期临床研究(ORIENT-2)中达到预设的主要研究终点。
热门推荐: 达伯舒 , 信迪利单抗注射液 , 晚期食管鳞癌8月6日,信达生物制药宣布,与北京盛诺基医药科技有限公司(盛诺基医药)达成一项临床研究合作,将在中国启动评估SNG1005和信达生物创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合用药的临床开发,拟开发的适应症为晚期癌症。
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