1月18日，信达生物和礼来制药联合开发的创新PD-1抑制剂达 伯 舒®（信迪利单抗注射液）胃癌和食管癌适应症通过医保谈判成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年版）》（“国家医保目录”）乙类范围。新版医保目录将于2023年3月1日起正式实施。
达 伯 舒®（信迪利单抗注射液）此次新增胃癌和食管癌适应症纳入国家医保目录，成为唯一将五大高发瘤种（非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌）一线治疗均纳入国家医保的PD-1抑制剂。其中，达 伯 舒®（信迪利单抗注射液）成为胃癌领域首 个且唯一纳入国家医保目录的PD-1类免疫治疗药物。达 伯 舒®（信迪利单抗注射液）2018年上市以来，所有获批适应症均纳入国家医保目录。
在中国，胃癌和食管癌发病率高，分列第三与第六，且多数患者在确诊时已处于癌症晚期，患者死亡率高，生存期短，疾病负担严重。过往化疗是晚期胃癌和食管癌最重要的治疗手段，然而疗效有限、不能满足临床需求1。随着科学技术的发展，达 伯 舒联合化疗已经成为胃癌和食管癌治疗的标准方案。
信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超博士表示：“达 伯 舒®是信达生物首 个上市的产品，2019年达 伯 舒®成为全国首 个纳入国家医保目录的PD-1抑制剂，以更加可负担的价格惠及中国普通老百姓。这让信达生物成立之初许下的承诺成为现实，让全体信达人的使命真正落地。我们一直坚信，无论贫穷还是富有，无论出生何处，每个人都应该享受到科技进步带来的健康成果。希望通过我们共同的努力能够让更多患者家庭不因高昂的治疗费用放弃生命，让达 伯 舒?照亮更多人的生命。未来，我们始终坚守‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’的使命，不断开拓更广泛的适应症覆盖更多中国老百姓。”
参考文献：
[1] 2022年全国癌症报告
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