近期,阿斯利康捷报频传。
热门推荐: 阿斯利康 , PD-L1 , 度伐利尤单抗2023年11月14日,阿斯利康宣布,英飞凡®已于11月7日正式获得国家药品监督管理局批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌 (BTC) 成人患者的一线治疗。
热门推荐: 阿斯利康 , 胆道癌 , 度伐利尤单抗TROPION-Lung04 Ib期临床研究的初步结果表明,联合抗PD-L1单抗英飞凡±铂类化疗,在初治且无可靶向基因改变的初治或经治晚期/转移性非小细胞肺癌患者中,表现出鼓舞人心的临床响应,且未出现新的安全性信号。
热门推荐: 阿斯利康 , 第一三共 , 度伐利尤单抗上海DUO-E III期临床研究取得积极结果,其主要分析结果显示:在新确诊的晚期或复发性子宫内膜癌患者的整个研究人群中,与标准化疗相比,英飞凡加铂类化疗治疗后,使用度伐利尤单抗单药维持治疗或度伐利尤单抗联合利普卓维持治疗的无进展生存期(PFS)均有统计学差异和临床获益。
热门推荐: 奥拉帕利 , 利普卓 , 度伐利尤单抗 , 英飞凡中国国家药监局最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批。
热门推荐: 阿斯利康 , 非小细胞肺癌 , 度伐利尤单抗根据中国国家药监局官网查询,阿斯利康(AstraZeneca)研发的重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症上市申请办理状态已进入“在审批”,这意味着该产品有望近期在中国迎来新适应症的获批。
热门推荐: 阿斯利康 , 小细胞肺癌 , 度伐利尤单抗近日,阿斯利康PD-L1单抗「度伐利尤单抗注射液」的3.1类上市申请(相关受理号为JXSS2000029/30)在NMPA状态变更为“在审批”,预计不日该药将在国内获批第二个适应症,具体适应症有待官方公布。
热门推荐: 单抗 , PD-L1 , 度伐利尤单抗阿斯利康公司3月30日宣布,度伐利尤单抗联合标准治疗(SoC),依托泊苷+卡铂或顺铂(铂+依托泊苷)化疗方案,已在美国被批准作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案。
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