上海DUO-E III期临床研究取得积极结果,其主要分析结果显示:在新确诊的晚期或复发性子宫内膜癌患者的整个研究人群中,与标准化疗相比,英飞凡加铂类化疗治疗后,使用度伐利尤单抗单药维持治疗或度伐利尤单抗联合利普卓维持治疗的无进展生存期(PFS)均有统计学差异和临床获益。
热门推荐: 奥拉帕利 , 利普卓 , 度伐利尤单抗 , 英飞凡近日,厦门艾德生物医药科技股份有限公司 与 AstraZeneca UK Limited 的子公司KuDOS Pharmaceuticals Limited签署了合作协议。公司自主研发的人类同源重组修复缺陷检测产品将作为阿斯利康PARP抑制剂利普卓卵巢癌适应症在中国的伴随诊断,并将积极推进HRD检测产品在国家药品监督管理局的注册审批。
热门推荐: 阿斯利康 , 艾德生物 , 利普卓阿斯利康与默沙东联合宣布,PROfound III期临床研究的最终结果显示,较恩杂鲁胺或阿比特龙,利普卓(奥拉帕利)为携带BRCA1 / 2或ATM基因突变(同源重组修复基因[HRR]突变的一个亚群)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者带来了具有统计学和临床意义的总生存期(OS)改善。
热门推荐: 利普卓 , BRCA1 / 2或ATM突变 , 转移性去势抵抗性前列腺癌阿斯利康与默沙东联合宣布,在先前接受初始标准含铂化疗后达到完全或部分缓解新诊断的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌患者的一线维持治疗中,利普卓(奥拉帕利)较安慰剂治疗显示了长期疾病无进展生存期(PFS)获益。
热门推荐: 晚期卵巢癌 , 利普卓 , BRCA突变2020年05月08日,FDA基于PAOLA-1数据仅仅批准奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于HRD阳性卵巢癌患者一线维持治疗,并未批准用于HRD阴性卵巢癌患者一线维持,PAOLA-1临床数据表明奥拉帕利联合贝伐珠单抗给HRD阴性患者的临床获益仍不明确。
热门推荐: First-in-Class , PARP抑制剂 , 奥拉帕利 , 利普卓在当前高发的几种女性肿瘤中,卵巢癌最为令人谈之色变。虽然发病率并非最高,卵巢癌的死亡率却将乳腺癌、宫颈癌等病种甩在身后,高居妇科恶性肿瘤之首。由于缺少有效的筛查方案,且早期患者无症状,七成患者就诊时已是晚期。
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