创胜集团宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司开展Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗及化疗作为HER2阴性、CLDN18.2表达局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)患者一线治疗的TranStar 301全球III期关键性试验。
热门推荐: 创胜集团 , TST001 , Osemitamab创胜集团(06628.HK)3月31日公布2022年全年业绩2022全年业绩;第二代CLDN18.2单抗TST001取得重大进展,今年将进入III期临床,营收实现100%增长
热门推荐: 创胜集团 , TST001 , CLDN18.2单抗创胜集团1月18日宣布将于2023年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会期间,公布其具有增强 ADCC 活性的高亲和力人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001联合纳武利尤单抗与卡培他滨和奥沙利铂作为局部晚期和转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗或联合纳武利尤单抗作为末线治疗的2项I/IIa期队列设计。
热门推荐: 纳武利尤单抗 , 创胜集团 , TST001创胜集团(06628.HK)11月11日宣布其于2022年11月8日至12日于美国波士顿举办的第37届癌症免疫治疗学会(SITC)年会期间,以壁报形式公布了两项科学研究。
热门推荐: 创胜集团 , TST001 , TST005人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001联合卡培他滨和奥沙利铂作为晚期胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的I期临床试验中剂量扩展队列研究的中期安全性和疗效数据。
热门推荐: 胃癌 , 创胜集团 , TST001创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布旗下全资附属公司杭州奕安济世生物药业有限公司已于2022年4月13日顺利通过欧盟质量受权人审计,QP认证声明已于2022年4月21日签发。
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热门推荐: 创胜集团 , TST001 , 胃癌大会创胜集团,一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司,宣布已完成 TST001,一种靶向 Claudin18.2 (CLDN18.2) 的人源化单克隆抗体,联合奥沙利铂和卡培他滨用于治疗一线局部晚期不可切除或转移性胃癌的 I 期临床研究的首例患者给药。
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