Blenrep是GSK开发的一款靶向B细胞成熟抗原的ADC药物。由于DREAMM-3研究失败，GSK表示已应FDA要求，启动了撤销Blenrep美国上市许可的程序。从公开失败结果到正式撤市，GSK只花了不到20天时间，堪称"加速撤市"。不过，GSK并未就此放弃Blenrep，而是继续开展其另外两项进行中的III期临床试验：Dream-7和Dream-8。
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8月26日，葛兰素史克（GSK）宣布，欧盟委员会（EC）已批准B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法Blenrep（belantamab-mafoodin）作为单一疗法治疗成人多发性骨髓瘤（MM）的有条件上市许可。
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