血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病通常可以分为甲型、乙型和丙型,其中患病人数最多的甲型血友病患者是由于凝血因子VIII低水平或缺失所致。
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