8月21日,典晶生物医药科技(苏州)有限公司(以下简称“典晶生物”)宣布,继在2023年2月完成4000万美元B轮融资后,又成功完成了来自元禾辰坤和苏州宜和的B+轮融资。
热门推荐: 融资 , VEGF , 典晶生物2023年9月5日,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据显示,典晶生物的1类眼科新药EB-116获临床默示许可,适应症为治疗由双等位基因RPE65或LRAT突变引起的遗传性视网膜疾病(包括视网膜色素变性RP和Leber先天黑矇LCA)导致视力丧失的患者。病人必须有治疗医师确定的存活视网膜细胞。
热门推荐: 视网膜 , 典晶生物 , EB-1162023年8月21日,典晶生物宣布,继在2023年2月完成4000万美元的B轮融资后,公司又成功完成了来自元禾辰坤和苏州宜和的B+轮融资。今年,典晶生物总共筹集了超过5000万美元的风险投资,以快速推进多个临床前和临床项目。
热门推荐: 典晶生物 , 融资动态 , 多靶点抗体分子近日,典晶生物医药科技(苏州)有限公司(典晶生物)宣布完成超过4000万美元B轮融资,用于推进生物合成角膜及多个眼科创新药物的临床研究。此轮融资由千骥资本领投,越秀产业基金、本草资本和元禾控股跟投,现有股东继续加持。ARK舟渡资本在本次交易中担任典晶生物的独家财务顾问。
热门推荐: 典晶生物 , 眼科创新疗法 , 重组人胶原蛋白技术7月19日,典晶生物(Eluminex Biosciences)宣布,该公司与珐博进(FibroGen)达成许可协议,获得了对后者的生物合成角膜进行开发和商业化的全球独占许可权,用于治疗角膜致盲患者,此项合作首付款和里程碑付款高达1.08亿美元。
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