3月25日,葛兰素史克与合作伙伴VIR Biotechnology联合宣布,美国FDA已修订了单抗药物sotrovimab的紧急使用授权(EUA)情况说明书(Fact Sheet)。FDA已经确定,基于所有可用证据,包括VIR产生的新的活病毒数据,sotrovimab 500mg剂量不太可能对奥密克戎BA.2(Omicron BA.2)变异株有效。
热门推荐: FDA , 奥密克戎变异株 , 新冠抗体疗法11 月 26 日,WHO 将奥密克戎变异株(Omicron)定义为第五种 “关切变异株”(VOC),在不到两个月的时间内,奥密克戎变异株快速在全球传播,已取代Delta变异株成为主流毒株。
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