智药研习社将于2023年9月1日-2日，在线举办《小分子创新药非临床评价及中外IND申报策略研习会》。本次研习会集结业内资深专家，重点讲解小分子化合物成药性评价、小分子创新药从PCC到NDA的非临床评价策略、申请IND阶段国内外法规以及新药开发策略的审评关注点，帮助研发人员掌握小分子创新药研发非临床评价的关键策略、解决非临床评价过程中的IND申报注意事项和决策问题。
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2023年7月6日，智药研习社再度联合益诺思推出《ADC产品的非临床评价策略及案例分析》直播讲座，由益诺思药物安全性评价研究专家王雁老师，携丰富的ADC产品研发服务经验，对ADC产品的结构特点和作用机制、非临床评价策略及关注点等方向进行讲解，并以取得临床优异进展的项目进行案例分析。
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智药研习社将于2022年6月10日-11日，在线举办《小分子创新药非临床评价策略及IND中美欧澳申报培训会》。本次培训专注于介绍小分子创新药药效、药代动力学研究、从PCC到IND的非临床评价方法、法规和策略、以及申请IND阶段国内外法规、技术要求和申报资料撰写。帮助小分子创新药研发人员了解非临床评价的关键技术要求、解决非临床评价过程中的IND申报决策问题，同时，通过学习国内外注册法规和技术要求，掌握小分子创新药IND中美欧澳申报的关键点。
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