迈威生物 (688062.SH)宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准,针对 β-地中海贫血患者铁过载相关适应症、真性红细胞增多症开展临床试验。
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热门推荐: 创新药 , 迈威生物 , 9MW3011注射液迈威生物(股票代码:688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的 9MW3011 注射液用于 β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。
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