3月14日,全球制药集团施维雅宣布,与安慰剂相比,其在研疗法Vorasidinib在IDH1/2突变低级别胶质瘤患者的无进展生存期(PFS)方面取得了具有统计学和临床意义的改善,符合III期INDIGO试验的主要终点,详细的III期临床试验结果将在即将举行的医学会议上公布。
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