今日,贝达药业股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从 C4 Therapeutics, Inc.引进的 CFT8919 片“拟用于携带表皮生长因子受体突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得 NMPA 批准开展。
热门推荐: 临床 , 贝达药业 , CFT891912月4日,贝达药业从C4Therapeutics,Inc.引进的CFT8919片临床试验申请收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 肺癌 , 贝达药业 , CFT89192023年5月29日,贝达药业股份有限公司拟与 C4 Therapeutics, Inc.签署《许可与合作协议》,公司将以自有资金支付 C4T 1,000 万美元的首付款,取得在中国开发、制造和商业化 CFT8919 的独家权利,并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。同时,公司拟以2,500万美元认购C4T增发的5,567,928股普通股。
热门推荐: 贝达药业 , CFT8919 , C4 Therapeutics, Inc.投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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