近日,智康弘义宣布其CD3/EGFR双特异性抗体获得美国食品药品监督管理局临床研究许可,将在美国开展针对晚期实体瘤的临床 I 期研究。
热门推荐: 智康弘义 , CD3/EGFR双抗 , BC3448国内创新公司智康弘义本周宣布其研发的全新ETA受体小分子拮抗剂II 期临床试验的“首例”给药在浙江大学医学院附属第一医院由两名IgA肾病受试者同步完成。
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