2024年4月5日,驯鹿生物宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局默示许可。
热门推荐: 重症肌无力 , 驯鹿生物 , 伊基奥仑赛伊基奥仑赛注射液于2023年6月30日在中国上市,获批适应症为既往经过至少3线治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , CAR-T治疗 , 伊基奥仑赛2024年3月28日,驯鹿生物宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液新药临床试验申请获中国食品药品监督管理局批准。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 驯鹿生物 , 伊基奥仑赛2024年2月26日,国际权威学术期刊《EMBO Molecular Medicine》正式发表了驯鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液治疗2例难治性重症肌无力受试者的临床研究论文。
热门推荐: 自身免疫性疾病 , 重症肌无力 , 伊基奥仑赛2024年1月30日,《美国国家科学院院刊》正式发表了驯鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液治疗免疫介导坏死性肌病的研究论文"Single-cell analysis of refractory anti-SRP necrotizing myopathy treated with anti-BCMA CAR T-cell therapy"。
热门推荐: 自身免疫性疾病 , CAR-T疗法 , 伊基奥仑赛2024年1月29日,驯鹿生物宣布国家药品监督管理局审评中心已正式审批通过其全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液新增扩展适应症难治性全身型重症肌无力的临床试验申请。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 重症肌无力 , 伊基奥仑赛2024年1月26日,驯鹿生物宣布国家药品监督管理局审评中心已正式审批通过其全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液新增扩展适应症难治性全身型重症肌无力的临床试验申请。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 重症肌无力 , 伊基奥仑赛近日,南京驯鹿生物医药有限公司的伊基奥仑赛注射液正式获国家药品监督管理局附条件批准上市,用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
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