2024年3月1日,合肥星眸生物科技有限公司自主研发的基因治疗I类创新药“XMVA09注射液”的新药临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。
热门推荐: 基因治疗 , 黄斑变性 , XMVA09注射液美国国立卫生研究院国家眼科研究所(NEI)的研究人员开发了这一种干细胞治疗方法,以防止干性年龄相关性黄斑变性(AMD)导致的失明,并且他们此前已经获得了积极的动物数据,这为即将开展的首次人体试验奠定了基础。
热门推荐: 美国 , 干细胞治疗 , 黄斑变性 , 人体试验2018年7月19日,艾尔建和Molecular Partners联合宣布Abicipar在两项治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的临床III期试验中达到主要终点,与标准疗法Lucentis相比达到非劣性终点,然而由于Abicipar的副作用及缺乏明显的优势,与已占据市场的Lucentis和Eylea相比并没有吸引人的竞争力。
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