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  • 晚期肺癌一线治疗 武田Alunbrig成功击败辉瑞克唑替尼 2018-07-27

    日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,其靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib)一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究ALTA-1L在首个预先指定的中期分析时已达到了主要终点。

  • 辉瑞“**”在孕妇试验致11名婴儿死亡 2018-07-27

    近日,荷兰研究人员停止了一项临床试验,该试验导致了11名孕妇子宫内的婴儿死亡。试验中,孕妇被给予辉瑞公司的勃起功能障碍药物Viagra(万艾可,又被称为“**”)口服,目的是评估该药物是否有助于促进婴儿在子宫内生长。

  • 辉瑞仿制药Nivestym获美国FDA批准 2018-07-24

    近日,辉瑞公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了旗下仿制药Nivestym(filgrastim-aafi)用于安进品牌药Neupogen(filgrastim)所有的适应症。

  • 三起两落!辉瑞/礼来止痛药物Tanezumab曲折中迎来曙光? 2018-07-23

    历经波折的Tanezumab终于看到了胜利的曙光。我们将通过Tanezumab了解一下NGF抗体药物开发所经历的三起两落的曲折过程。

  • 特朗普医改:继辉瑞之后,诺华也提出不会增加美国在售药品价格?! 2018-07-20

    近日,诺华承诺今后的半年中将不会提高美国在售药品的价格,而在上周特朗普曾在他的推特点名批评辉瑞的涨价行为,诺华提前声明可能是不想走辉瑞的老路。

  • 辉瑞/礼来关节炎疼痛管理在研新药达到所有3期终点 2018-07-19

    今日,辉瑞(Pfizer)和礼来(Eli Lilly)共同宣布,其在研止痛药tanezumab在用于骨性关节炎(OA)疼痛管理的3期试验中,达到了所有3项试验终点。

  • 史上重磅级二代EGFR TKI来了!辉瑞达克替尼报产获优先审评 2018-07-19

    7月17日,CDE公示了第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请的名单,辉瑞的达克替尼(Dacomitinib)赫然在列。达克替尼是今年上半年唯一一个申报上市的进口1类新药,意义非同一般。

  • 辉瑞与安斯泰来合作的抗前列腺癌新药补充新药申请获批 2018-07-18

    近日,Astellas(安斯泰来)与Pfizer(辉瑞)联合宣布,FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI?(enzalutamide)的补充新药申请(sNDA)。值得一提的是,该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的口服药物。

  • 2018第二季度:辉瑞3亿大手笔初创,药明参投比尔盖茨,国际资本看好中国市场 2018-07-17

    根据普华永道报告:2018二季度生物制药风险投资与一年前相比翻了一倍多。2018年第二季度,多家公司的126个生物制药项目在风险投资交易中募集了40.47亿美元的投资金额。这比2017年的18.67亿美元足足高出117%。

  • 辉瑞Xtandi获美FDA批准 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌 2018-07-17

    美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品药物监督管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)的一份补充新药申请,扩大其当前的适应症,纳入非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者。

  • 百年药企再创新!辉瑞今日宣布公司结构大调整 2018-07-12

    今日,全球知名医药企业辉瑞(Pfizer)宣布将对公司结构进行调整,并专注于创新药、仿制药、以及消费者医疗健康三大领域。这也是这家成立于1849年的百年药企顺应时代所做出的最新调整。

  • 21药品又降价 涉及辉瑞杨森等药企 2018-07-06

    通知显示,辉瑞和西安杨森等药企已通过该市药品阳光采购自主降价功能,主动申请降低了部分药品供货价格,涉及21种药品。事实上,对于辉瑞和西安杨森等药企来说,这已不是他们第一次主动申请降价。

  • 海正辉瑞更名瀚晖制药 “新”药企年营39亿 2018-07-02

    6月29日,浙江海正药业发布《关于控股子公司更名的公告》。公告称,其控股子公司海正辉瑞制药,经杭州市富阳区市场监督管理局核准,名称变更为“瀚晖制药有限公司”。

  • 湖北进口药辉瑞带头降10% 上海新医保挂网价五省联动 2018-07-02

    6月29日,湖北省公立医院药品(耗材)供应保障综合管理网发布《关于下调辉瑞公司进口产品挂网价格的公告》,内容显示,为积极响应国家税改政策,辉瑞投资有限公司主动申请降低了全部进口产品挂网价格。

  • 辉瑞SMO抑制剂Glasdegib获得FDA优先审评认定 2018-06-29

    6月27日,辉瑞公司宣布,美国FDA接受了该公司口服smoothened (SMO)抑制剂Glasdegib与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联用治疗未经治疗的成人急性髓系白血病(AML)的新药申请,并给予其优先审评认定。

  • 未能延长患者生存 辉瑞Ibrance临床结果堪忧 2018-06-27

    辉瑞旗下Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。该药物已于2015年2月获得美国FDA加速批准,联合Femara(letrozole,来曲唑)用于既往接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。

  • 辉瑞斥资6亿美元投资新兴公司 约25%资金注入神经科学 2018-06-07

    6月6日,辉瑞公司(NYSE:PFE)宣布公司旗下风险投资机构—— Pfizer Ventures(辉瑞风险投资),计划向生物技术和其它新兴成长型公司投资6亿美元,用于真正推动药物研发进程和工艺进步的新兴成长型公司。

  • 口服选择!辉瑞新药获批治疗溃疡性结肠炎 2018-05-31

    美国FDA宣布扩大辉瑞(Pfizer)新药Xeljanz(tofacitinib)的适应症,用于治疗罹患中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者。值得一提的是,Xeljanz是首个获批用于长期治疗该适应症的口服药物。

  • 辉瑞抗癌药同日收获两项突破性疗法认定 2018-05-30

    日前,罗氏(Roche)宣布其3期研究IMpower130抵达了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的共同主要终点。该研究评估了其重磅免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)加化疗(卡铂和Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇,nab-paclitaxel])一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。

  • 辉瑞和默沙东共同投资 Strata Oncology获B轮融资2600万美元 2018-05-25

    5月23日消息,一家肿瘤精准治疗平台——Strata Oncology宣布完成2600万美元的B轮融资。新加入的投资者包括辉瑞风险投资、默沙东全球健康创新基金、Deerfield Management以及Renaissance Venture Capital Fund。

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