2023年11月中旬,全球首 款CRISPR基因编辑疗法在英国获批上市,代表基因编辑技术在疾病治疗上成功实现破冰。
热门推荐: 基因编辑 , CASGEVY , BD1111月16日,FDA宣布批准Vertex Pharmaceuticals及其合作伙伴CRISPR Therapeutics共同开发的Casgevy (exagamglogene autotemcel) CAS9基因编辑细胞疗法,作为12岁及以上输血依赖性β-地中海贫血患者(TDT)的一次性治疗方法。
热门推荐: 基因编辑疗法 , CASGEVY , 宜明生物昨日,美国食品和药物监督管理局(FDA)批准首 款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法Casgevy用于治疗第二种疾病——12岁及以上输血依赖性β-地中海贫血(TDT)。
热门推荐: 地中海贫血 , CRISPR基因编辑 , CASGEVY细胞和基因疗法(Cell and Gene Therapy,以下简称CGT)被视作继小分子和抗体药物后,生命科学领域下一个黄金赛道。CGT是指将外源遗传物质通过替换、失活、插入等手段导入靶细胞,来修饰或调控基因的表达,以此改变细胞的生物学特性来达到治疗效果的一种治疗方式。
热门推荐: 糖尿病 , CGT , CASGEVY过去几十年里,基因编辑技术出现最多的场景通常都在科幻电影中,是蜘蛛侠、美国队长、猩球崛起等好莱坞电影中最惯用的背景设定,漫威更是以“穷人靠变异,富人靠科技”奠定了其超级英雄电影在全球观众心中的印象。
热门推荐: 基因治疗 , CASGEVY , Lyfgenia近日,FDA同时批准两款基因疗法上市,分别为福泰制药/CRISPR共同研发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法药物Casgevy以及蓝鸟生物研发的基因疗法药物Lyfgenia,更为有趣的是,两款药物适应症相同,皆具有治疗12岁及以上患有复发性血管闭塞现象的镰状细胞病的作用。FDA此番操作,成功将基因疗法推上风口浪尖。
热门推荐: 蓝鸟生物 , CASGEVY , Lyfgenia美国时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。
热门推荐: FDA , CRISPR , CASGEVY12月8日,注定是载入基因疗法史册的一天。
热门推荐: 基因编辑 , CASGEVY , Lyfgenia近日,CRISPR疗法又迎来好消息,英国药品和健康产品管理局(MHRA)正式批准了Casgevy的上市申请,该药物基于CRISPR-Cas9基因编辑技术,用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和β-地中海贫血患者。
热门推荐: Skysona , CASGEVY , RISPR疗法11月16日,注定是生物技术发展的一个新的里程碑。
热门推荐: 基因编辑 , CRISPR , CASGEVY美国当地时间11月16日,Vertex Pharmaceuticals(福泰制药)和CRISPR Therapeutics宣布,其联合开发的CRISPR基因编辑疗法CASGEVY(exagaglogene autotemcel,exa-cel)获英国药品和医疗保健产品监管局(MHRA)授予有条件上市许可,用于镰刀状细胞贫血病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)的治疗。
热门推荐: CRISPR , 基因编辑疗法 , CASGEVY投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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