11月7日，吉利德科学官网披露了2023年第三季度财报。数据显示，第三季度销售总额近71亿美元，与去年同期持平，剔除新冠产品瑞德西韦销售额，同比增长5%，达64亿美元。前三季度总营收达200亿美元，与去年同期199亿美元基本持平。

       其中，吉利德HIV业务和肿瘤业务的增长几乎完全被瑞德西韦和肝炎组合产品的销售额下降所抵消。

       HIV业务和细胞疗法成增长引擎

       戈沙妥珠单抗大涨58%

       吉利德的HIV产品在第三季度带来了47亿美元的收入，比去年同期增长了4%。增长额主要是由Biktarvy（比克替拉韦+恩曲他滨+替诺福韦艾拉酚胺）推动，收入同比增长12%，超30亿美元，而Descovy（恩曲他宾/替诺福韦艾拉酚胺）增长2%。

       细胞疗法同样为吉利德的盈利做出了贡献，第三季度营收达4.86亿美元，较2022年第三季度增长了22%。用于治疗大B细胞淋巴瘤的Yescarta（axcabtagene cilloucel）的销售额增长了23%，达到3.91亿美元，而急性淋巴细胞白血病治疗药物Tecartus（brexucabtagene autoleuce）的销售额为9600万美元，比去年增长了18%。

       吉利德的一款肿瘤产品戈沙妥珠单抗（Trodelvy，sacituzumab-govitcan-hziy）在第三季度也表现亮眼，收获2.83亿美元成绩，同比增长58%。Trodelvy是全球首 个 获批的靶向 TROP-2 的 ADC 药物，用于治疗先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌成人患者。

       然而，在吉利德的HIV、癌症和细胞治疗业务迎来增长的同时，其新冠产品Veklury（瑞德西韦）却在急剧下降。第三季度，瑞德西韦带来了6.36亿美元的收入，比上年同期下降了31%。吉利德给出的解释为，这主要是由于新冠肺炎相关住院率较低导致。

       无独有偶，吉利德肝炎组合产品（HCV/HBV/HDV）营收同样下降了10%，第三季度仅获得7.06亿美元收入。

       放弃新冠产品

       上调全年业绩指引

       吉利德在其第三季度报告中还宣布，将停止obeldesivir在严重新冠肺炎高危非住院患者中的三期BIRCH试验。但在没有严重新冠肺炎危险因素的非住院患者中，obeldesivir仍在进行OAKTREE III期试验。

       Obeldesivir是瑞德西韦升级版，该药物可以通过口服方式给药治疗SARS-CoV-2感染。

       根据吉利德的新闻公告，放弃BIRCH的决定是由于低于预期的新冠肺炎发病率和相关住院或全因死亡，而不是安全性或疗效问题。

       而在9月，吉利德宣布终止CD47抗体Magrolimab治疗携带TP53突变急性髓系白血病（AML）患者的三期临床ENHANCE-2。这是吉利德终止的第二项该药物的III期临床研究，在今年7月，其停止了对高危骨髓增生异常综合征（MDS）的ENHANCE研究。

       尽管如此，考虑到整体产品在第三季度的表现，吉利德重新调整了全年业绩指引，将其产品总销售预期上调至267-269亿美元，高于此前的263-267亿美元。