1月22日晚间，前沿生物发布2023年业绩预告，预计2023年度归属于上市公司股东的净利润亏损3.1亿元至3.36亿元，减少亏损约2076.41万元至4676.41万元，主要系营收增长、研发费用下降所致。2023年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计2023年度实现营业收入约1.1亿元到1.15亿元，同比增加29.81%到35.71%。

       首 个破亿国产抗艾单品

       艾可宁是一种人类免疫缺陷病毒（HIV-1）融合抑制剂，适用于与其它抗逆转录病毒药物联合使用，治疗经其它多种抗逆转录病毒药物治疗仍有HIV-1病毒复制的HIV-1感染者。

       值得提及的是，艾可宁是全球第一个长效HIV-1融合抑制剂、中国 第一个原创抗艾新药，是前沿生物自主研发的国家1类新药，拥有全球知识产权。艾可宁具有全新的分子作用机制，对流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效，并具有用药频率低（一周一次）、耐药屏障高、安全性高等独特优势。

       据药智数据显示，艾可宁最早获批上市是2018年5月，2021年3月经过医保谈判纳入医保目录，后续每年成功续约进入医保目录。

       图片来源：药智数据

       据前沿生物财务预告显示，报告期内，艾可宁作为目前 HIV 感染住院及重症领域的首选用药品牌，持续发挥产品口碑效应，在住院患者中的渗透进一步提高，保持了稳定的增长，国内市场用药人数持续增加。

       并基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显著临床获益， 更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，艾可宁的长期用药人数增加，患者用药粘性提高，平均用药时长延长。

       此外，前沿生物持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设，重点开展 在核心地区的渠道下沉工作，进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性，以满足患者的长期用药需求。

       截至本报告期末，前沿生物已实现全国 28 个 省的 280 余家 HIV 定点治疗医院及 180 余家 DTP 药房的覆盖，已被 29 个省份纳 3 入医保“双通道”及门慢门特目录。

       另据中国证券报道，前沿生物认为2023年艾可宁正式成为首 个实现销售破亿元大关的国产抗HIV创新药，体现了艾可宁作为长效注射的抗HIV新药，其独特的临床价值已受到医患广泛的认可，成为同行业的领跑者。

       多元化经营

       管线将持续开花

       前沿生物成立于2013年，致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药，拥有先进的长效多肽技术平台及新型透皮贴片制剂技术平台。

       其是抗病毒创新药研究领域的先驱企业，尤其在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有国际竞争力，并已形成了立足中国、面向全球的国际化商业格局。

       据悉目前前沿生物在研产品管线包括抗HIV长效创新联合疗法FB1002、抗新型冠状病毒新药FB2001、治疗肌肉骨骼疼痛新型透皮贴片FB3001、治疗性长效降血脂新药FB6001，治疗骨质疏松产品FB4001，及其他储备项目。而艾可宁是其公司首 个且目前唯一商业化的产品。

       前沿生物表示，将坚持多元化的经营策略，通过布局 HIV 病载及耐药检测、取 得缬更昔洛韦大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务，且 均已实现销售收入。同步拓展 CDMO 相关业务，持续丰富公司营收。