日前,Modis Therapeutics公司宣布,该公司用于治疗胸苷激酶2缺乏症(TK2d)的在研疗法MT1621获得FDA授予的突破性疗法认定。这一资格认定将加快MT1621的开发和审评过程。
热门推荐: FDA , 突破性疗法 , MT1621近日,美国FDA授予CymaBay Therapeutics公司的临床3期在研药seladelpar突破性疗法认定,用于与熊去氧胆酸联合用药治疗对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎成人患者,以及作为单药疗法治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者。
热门推荐: FDA , 突破性疗法 , seladelpar在医药领域,随着科技创新和研发的深入,具有突破性治疗意义的药物和疗法不断产生。每当突破性疗法出现时,会对相关公司企业的股价产生什么样的影响呢?来自美国市场的研究为我们提供了参考。
热门推荐: 股价 , 美国市场 , 突破性疗法日前,微生物组学新锐Finch Therapeutics宣布,其用于治疗复发性艰难梭菌感染(recurrent Clostridium difficile infections,rCDI)的在研全谱微生物产品CP101,获得了FDA颁发的突破性疗法认定。
热门推荐: 突破性疗法 , 微生物疗法 , 艰难梭菌感染2019年1月15日,百济神州宣布,旗下在研的一款抗癌新药获得美国FDA的突破性疗法认定,创下本土抗癌药首次获得FDA突破性疗法认定的新突破,是中国创新药走向全球的重要里程碑。
热门推荐: FDA , 抗癌药 , 自主研发 , 突破性疗法今日,罗氏(Roche)旗下的日本Chugai公司宣布,该公司开发的IL-6抗体satralizumab在治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的3期临床试验中达到主要终点,作为单药疗法,显著降低患者的疾病复发风险。同时,美国FDA授予该疗法突破性疗法认定,用于治疗NMOSD/视神经脊髓炎。
热门推荐: 罗氏 , 突破性疗法 , 抗炎症今日(10月24日),COMPASS Pathways公司宣布,美国FDA授予该公司研发的**(psilocybin)疗法突破性疗法认定,用于医治治疗抵抗性抑郁症(treatment-resistant depression,TRD)。FDA将与COMPASS Pathways公司合作,加快**的研发过程。
热门推荐: FDA , 抑郁症 , 突破性疗法 , 致幻蘑菇自闭症谱系障碍(ASD)是指一种广泛性发展障碍,多发生于儿童身上,主要表现为社会交流障碍、语言交流障碍、重复刻板行为,该类障碍对于儿童和家庭带来了巨大的**压力和生活成本。ASD的发病率估计在2.64%,目前还没有相关的药物治疗方案,罗氏在研的Balovaptan有望为ASD患者带来希望。
热门推荐: 突破性疗法 , 自闭症谱系障碍 , balovaptan今日,辉瑞(Pfizer)公司宣布其B型脑膜炎球菌**TRUMENBA?获得美国FDA颁发的突破性疗法认定,用于主动免疫预防B型脑膜炎奈瑟氏菌(MenB)在1至9岁儿童中引起的侵袭性疾病 。
热门推荐: 辉瑞 , 突破性疗法 , 脑膜炎球菌**投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030