肿瘤

2019年8月8日，动脉网了解到，肿瘤治疗公司Vesselon今天宣布收购了FDA批准的药物Imagent?。Vesselon将使用Imagent在四类癌症药物中创建新的治疗复合物:细胞因子、溶瘤病毒、单克隆抗体和核酸构建物。

当地时间8月7日，礼来宣布肿瘤学全球开发和医疗事务高级副总裁Levi Garraway博士离职，Loxo公司首席执行官Josh Bilenker将成为该岗位“临时”负责人。

在肿瘤细胞的细胞膜上能够表达一种 “don’t eat me”（别吃我）的信号蛋白，用来逃避巨噬细胞的吞噬清除，比如CD47、PD-L1、B2M等。阻断这些分子信号蛋白或相应受体分子的单克隆抗体可以对一些肿瘤起到治疗效果。

目前，肺癌的发病率和死亡率均高居我国恶性肿瘤的首位，极大程度地威胁着我国人民的健康。2018年随着纳武利尤单抗在国内获批单药用于非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗，至此开启中国免疫治疗新篇章。而免疫治疗在NSCLC研究的还在不断深入，更多最新结果的公布，NSCLC免疫治疗全程发力，成果丰硕，不断引领NSCLC治疗变革。

Ⅲ期NSCLC是临床医生最为关注的一个群体，因为这类患者的治疗最为复杂，需要综合治疗，涉及多个科室，如放疗、外科、内科等。除此之外，在诊断上还会涉及放射科。因此，在临床上，Ⅲ期NSCLC的诊疗通常需要多学科团队的讨论。

机器学习已逐渐成为推进癌症检测和诊断的重要工具。癌症在其影响的组织中会引起不同类型的变化，所以癌症在组织中的存在最终会导致其物理特性的变化，例如密度或孔隙度的变化。这些变化可以在医学图像中作为信号识别出来。机器学习算法的作用是挑选出这个信号，并用它来确定正在成像的特定组织是否癌变。

传统的癌症治疗一般采取消除恶性突变细胞的方法，试图通过使用大剂量对人体有伤害的抗癌药物来根除这种疾病，然而已经发生转移的癌症很少能治愈。据《科学美国人》8月5日报道，最近一个美国科学家团队基于达尔文进化论，通过生物实验发现，控制癌细胞存活环境，防止其获得竞争优势，可有效治疗癌症。

非酒精性脂肪肝炎（NASH）被大家视为肿瘤免疫治疗后的又一个新蓝海。但眼下的NASH新药开发和诊断治疗仍然存在较大挑战。本文采访了Jan Lichtenberg以及Scott L. Friedman博士，主要探讨了制药行业对开发NASH药物日益高企的兴趣，该疾病建模的复杂性以及这对药物开发的意义。

今日，致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请（NDA），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，或者作为四线疗法治疗GIST。

上市5年以来，PD-(L)1单抗已成为最成功的一类创新药物，刷新了非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、膀胱癌等多个瘤种的临床治疗方案，也开启了肿瘤免疫治疗的新时代。

抗肿瘤纳米药，就像一个直达肿瘤的“包裹”，可将药物特异性地运送到病灶部位。然而，目前广泛使用的纳米药只将药物输送到肿瘤，而非输送到每个肿瘤细胞，因此未能显著改善原药的疗效。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Merck公司的重磅PD-1抑制剂pembrolizumab（Keytruda）作为治疗的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者（ESCC）。这些患者肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥10），且在既往一线或多线全身治疗后疾病仍然有进展。

近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中，来自慕尼黑工业大学的科学家们通过利用新型的CRISPR-Cas9基因编辑工具成功对T细胞进行工程化修饰，使其更像机体生理性质的免疫细胞。

在诸多与癌症相关的基因里，TP53是目前研究得最为透彻的基因之一，以抑癌作用而闻名。近日，美国贝勒医学院发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究，揭示了TP53基因是如何发生突变的，以及这些突变对临床前景诊断的作用。

7月29日，江西省肿瘤医院发布《关于江西省肿瘤医院第一批重点监控合理用药药品目录的公示》，公布第一批重点监控、合理用药药品目录，共涉及38个品种。

前不久，领星与中国人民解放军总医院的焦顺昌教授及其团队合作撰写的学术论文 "Using clinical genomic sequencing to guide personalized cancer therapy in China" 于 SCI 期刊 Personalized Medicine 发表。

7月31日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）发布公告显示，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的 《临床试验通知书》，SHR-1316注射液、注射用SHR-1501将于近期开展临床试验。

“在新药创制专项支持下，2017年2月以后共有14个1类新药获批，呈现出井喷式增长。”31日，科技部会同卫生健康委召开“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会，专项技术副总师、中科院院士陈凯先介绍近两年来专项在品种研发方面取得的新进展，在治疗恶性肿瘤方面，获批6个1类新药。

从7月31日科技部会同国家卫生健康委召开的“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会获悉，在专项支持下，2017年2月以来，共有14个1类新药获批，呈现井喷式增长态势。

从7月31日科技部会同国家卫生健康委召开的“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会获悉，在专项支持下，2017年2月以来，共有14个1类新药获批，呈现井喷式增长态势。我国新药创制成果井喷式增长，重大疾病有了用药新选择。