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精准抗癌疗法获优先审评资格,明年2月有望获批

https://www.cphi.cn   2019-08-08 09:09 来源:药明康德

今日,致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布,美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请(NDA),用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者,或者作为四线疗法治疗GIST。

       今日,致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布,美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请(NDA),用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者,或者作为四线疗法治疗GIST。Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。FDA同时授予这一申请优先审评资格,预计在明年2月14日之前作出回复。

       GIST是一种在骨骼或者胃肠道的结缔组织中出现的肉瘤。肿瘤起源于胃肠道壁的细胞,在胃部和小肠最为常见。大多数患者的诊断年龄在50至80岁之间。大多数GIST病例是由于和临床相关的基因突变,导致KIT或PDGFRA蛋白激酶活性增强。由于目前已有的疗法主要与失活构象的蛋白激酶结合,某些原发和次发基因突变会导致对现有疗法的抗性和疾病进展。

       对于无法切除或转移性GIST患者来说,对基因突变的检测是为他们定制个体化疗法的关键。目前,KIT驱动的GIST患者在接受imatinib、sunitinib、和regorafenib治疗后,如果疾病继续进展,他们没有获批疗法。而PDGFRα D842V驱动的GIST患者通常在接受已有疗法3-4个月之后疾病会继续进展。

       Avapritinib是一种靶向激酶激活构象的1型抑制剂。它能够抑制多种携带KIT和PDGFRA基因突变的蛋白激酶。美国FDA已授予avapritinib突破性疗法认定用于两种适应症:一种用于治疗具有PDGFRα D842V突变的不可切除或转移性GIST的患者;另一种用于治疗系统性肥大细胞增多症(SM),包括具有侵袭性的几种SM亚型,SM的亚型与肥大细胞白血病(MCL)有关。

       日前在美国临床肿瘤学会年会上,Blueprint Medicines公司公布了支持avapritinib新药申请的临床试验数据。在治疗携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者时,客观缓解率(ORR)达到86%。在作为四线疗法治疗GIST患者时,ORR达到22%,中位缓解持续时间(DOR)为10.2个月。去年基石药业(CStone Pharmaceuticals)获得在中国研发和推广这款药物的权利。

       “携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者和四线GIST成人患者需要新的治疗方案来解决疾病的潜在驱动因素,”Blueprint Medicines首席医疗官Andy Boral博士说。“FDA接受我们的优先审评申请,使我们离向GIST患者提供avapritinib的目标更近了一步,我们期待在审评过程当中与FDA进行密切合作。”

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