先健科技公司(1302.HK)欣然宣布,于2022年8月30日其自主研发的LAmbre™ Plus左心耳封堵器系统的一项由FDA批准的当地研究者发起的上市前临床试验正式获得美国医保覆盖,即该项临床试验的全部患者入组将会在美国获得全额医保支付。
热门推荐: FDA , 临床 , 先健科技心脑血管及外周血管微创介入医疗器械企业 -- 先健科技公司(以下简称“本公司”)及其附属公司(以下简称“本集团”)公布截至2021年12月31日止年度(“报告期内”)经审核的综合业绩。
热门推荐: 心脏病 , 先健科技 , LAnavi先健科技公司宣布,自主研发的Yuranos™腹主动脉覆膜支架系统获国家药品监督管理局(NMPA)注册批准。该产品用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗,将为广大腹主动脉瘤患者,尤其是复杂瘤体形态的患者提供更优的器械解决方案。
热门推荐: 先健科技 , 获批上市 , 腹主动脉覆膜支架系统先健科技公司自主研发的G-Branch™胸腹主动脉覆膜支架系统通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,进入创新医疗器械特别审查程序,即创新“绿色通道”。
热门推荐: 先健科技 , 胸腹主动脉覆膜支架系统 , G-Branch2021年9月8日,先健科技公司宣布,其自主研发的新一代左心耳封堵器LAxible™(以下简称“LAxible™”)已获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准,标志着先健科技在左心耳封堵领域正式迈入全面升级,快速发展的新时代。
热门推荐: 先健科技 , 左心耳封堵器LAxible , 注册批准先健科技LAnavi™分段控弯导引系统的问世,将帮助临床医生解决手术轴向难题,从而让手术的成功率和患者的安全性得到更充分的保障。
热门推荐: 先健科技 , LAnavi , 分段控弯导引系统2021年4月,美国图森市医疗中心,先健科技自主研发的LAmbre™左心耳封堵器系统成功救治了一位82岁的高龄特殊大心耳患者。该里程碑意义的手术,受到了美国图森市当地电视台的采访报道。
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