2024年1月29日,康宁杰瑞生物制药与3D Medicines共同宣布,双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®与Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全资附属公司Glenmark Specialty S.A.达成协议。
热门推荐: 肿瘤 , PD-L1抗体 , 恩沃利单抗歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布,由上海市公共卫生临床中心发起的PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染功能性治愈临床研究已于近期完成首例患者给药。
热门推荐: 西达本胺 , PD-L1抗体 , ASC22今年ILC共接受了全球各地1,993份研究摘要,其中共有9份中国研究入选口头报告。歌礼ASC22慢乙肝功能性治愈研究进展是此次ILC 2022唯一入选口头报告环节的由中国生物技术公司发起的乙型肝炎研究。
热门推荐: 慢乙肝 , 歌礼 , PD-L1抗体美国约有159万慢性乙型肝炎(CHB)患者,中国IIb期慢性乙型肝炎试验中期结果显示,在基线乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中,治疗组约19%(3/16)的患者乙肝表面抗原持续消失,而安慰剂组没有患者实现乙肝表面抗原消失,且在ASC22停药后没有出现反弹,显示乙肝的功能性治愈至2021年11月8日,歌礼从苏州康宁杰瑞获得ASC22用于治疗包括乙型肝炎在内的所有病**疾病的全球独家权益。
热门推荐: 乙型肝炎 , PD-L1抗体 , 恩沃利单抗歌礼制药有限公司宣布,IIa期研究数据显示ASC22(恩沃利单抗)在慢性乙肝患者中表现出良好的安全性和耐受性;基于以上结果,公司启动ASC22(恩沃利单抗)在慢性乙肝患者中的IIb期临床试验。
热门推荐: PD-L1抗体 , 皮下注射 , ASC22日前,阿斯利康公司宣布,该公司开发的PD-L1单克隆抗体Imfinzi(durvalumab),在一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的3期临床试验中,显著提高患者总生存期,达到了试验的主要终点。
热门推荐: 罗氏 , PD-L1抗体 , 阿替利珠单抗日前,生物医药公司Immatics与罗氏(Roche)达成临床试验合作,评估创新型自体细胞疗法IMA101与免疫检查点抑制剂atezolizumab(Tecentriq)联合使用,在多种实体瘤患者中的安全性和有效性。
热门推荐: 细胞疗法 , 实体瘤 , PD-L1抗体根据美国癌症协会的估计,在2018年美国有234,000例新确诊的肺癌患者。肺癌可以分为两大类,非小细胞肺癌和小细胞肺癌。小细胞肺癌占肺癌总数的15%。在小细胞肺癌患者中,大部分患者(70%)为ES-SCLC。
热门推荐: 罗氏 , 小细胞肺癌 , PD-L1抗体罗氏公布了其PD-L1抗体Tecentriq在一个叫做IMpassion130三期临床试验的中期顶层分析结果。这个试验招募902位未经系统治疗的转移或局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,比较在Abraxane背景上加入Tecentriq对PFS和OS影响。
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