济民可信集团近日宣布,其自主研发的新冠病毒特异性中和抗体注射液(项目代号:JMB-2002)已完成I期临床试验。
热门推荐: I期临床试验 , 新冠中和抗体 , 济民可信甘莱制药专注于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)领域创新药的开发和商业化,是歌礼制药有限公司旗下全资子公司。公司今日宣布,其法尼醇X受体(FXR)激动剂、NASH候选药物ASC42的美国I期临床试验已完成首例受试者给药。
热门推荐: I期临床试验 , 首例受试者给药 , 甘莱FXR激动剂 , ASC42亚虹医药科技有限公司宣布得到澳洲监管部门批准其在研产品APL-1501开展I期临床试验。该试验旨在评价APL-1501的安全性、耐受性及药代动力学特征。
热门推荐: 亚虹医药 , I期临床试验 , APL-1501康朴生物医药的总体战略目标是创建一个集研发、生产、销售于一体的现代生物医药企业,坚持为患者提供全球首创或者同类最佳的治疗方案,解决临床急需但尚未得到满足的医疗需求,为征服疾病、增进人类生命健康贡献力量。
热门推荐: I期临床试验 , 康朴生物医药 , KPG-8185月16日,江苏恒瑞医药股份有限公司公告称,其控股孙公司Atridia Pty Limited近日收到澳大利亚Linear临床研究中心所属的人类研究伦理委员会签发的关于批准SHR0410注射液(英文名:SHR0410 Injection,规格:1mL:0.5mg、1mL:0.1mg)开展I期临床试验的临床试验伦理许可,并已向澳大利亚药品管理局进行临床试验备案(CTN号:CT-2018-CTN-00940-1 v1)。
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