如今,FGFR4抑制剂研究范围已不仅区别于其他激酶的选择,更是深度做到了家族亚型选择性的提升,基于此,FGFR4抑制剂开发的速度极快,全球最高阶段进入临床II期已有多个品种。
热门推荐: Erdafitinib , Pemigatinib , FGFR4打破肿瘤微环境的保护壁垒,是抗肿瘤药物开发的重要方向。FGFR抑制剂,近3年连续获FDA批准3个新药,获批适应症均为临床急需,迎来了开发道路上的多个里程碑。
热门推荐: 肿瘤微环境 , Erdafitinib , FGFR这款重磅膀胱癌治疗药物由此开启了中国市场的上市之路,有望为国内的膀胱癌患者带来创新靶向治疗方案。
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热门推荐: FDA , Erdafitinib , FGFR抑制剂美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药erdafitinib的新药申请(NDA),用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的治疗。
热门推荐: 强生 , 靶向药 , Erdafitinib , 成晚期尿路上皮癌6月3日,强生公司旗下杨森制药公布了一项关于erdafitinib的临床2期研究结果,该药物作为一款泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对转移或手术无法切除的尿路上皮癌(mUC)及FGFR改变的患者可以产生持久的缓解,而这类患者的可用疗法一般预后较差,具有高度的未满足临床需求。
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