12月1日,据CDE官网公示,礼来申报的FGFR3抑制剂LOXO-435获批临床默示许可。LOXO-435原研公司为Loxo Oncology,2019年1月7日,礼来宣布将以每股235美元的现金(约合80亿美元)收购Loxo Oncology的所有流通股份。
热门推荐: 礼来 , FGFR , LOXO-4354月3日,和誉医药发布公告,宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在研的新一代FGFR4突变抑制剂ABSK012获得FDA的孤儿药资格认定,用于治疗软组织肉瘤。
热门推荐: 孤儿药 , FGFR , 和誉新药导读:用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
热门推荐: 酪氨酸激酶抑制剂 , 胆管癌 , FGFR打破肿瘤微环境的保护壁垒,是抗肿瘤药物开发的重要方向。FGFR抑制剂,近3年连续获FDA批准3个新药,获批适应症均为临床急需,迎来了开发道路上的多个里程碑。
热门推荐: 肿瘤微环境 , Erdafitinib , FGFR成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)属于受体酪氨酸激酶(RTKs)家族一员,调控着细胞的增殖、生长、迁移和分化等各种生理活动的动态平衡。
热门推荐: 抑制剂 , FGFR , 结合模式生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP-192)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗胆管癌。
热门推荐: 胆管癌 , FGFR , 诺诚健华 , gunagratinib日前,BridgeBio Pharma通过下属子公司QED Therapeutics和Helsinn Group联合宣布FDA已加速批准其Truseltiq(infigratinib)用于先前接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者。
热门推荐: 胆管癌 , FGFR , Infigratinib近日,一款针对FGFR2融合/重排阳性肝内胆管癌患者的新药futibatinib的全球Ⅱ期临床试验中期结果公布,其肿瘤控制率超过80%,对具有FGFR2基因融合或重排的难治性肝内胆管细胞癌患者提供了有意义的临床益处。
热门推荐: 胆管癌 , FGFR , Futibatinib近年来,FGFR靶点及其抑制剂在肿瘤领域受关注度极高,从多靶点药物的覆盖,到高选择性泛靶点抑制剂的开发,再到亚型高选择抑制剂的深挖,FGFR的靶点成药性已被证实。
热门推荐: 肿瘤 , FGFR抑制剂 , FGFR受全球COVID-19疫情影响,2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上,目前已落下帷幕。会上全世界众多肿瘤医生和制药公司的专家们带来了数据惊艳的研究结果,现对其中重磅研究做一汇总,以飨大家。
热门推荐: PD-1 , AACR , FGFR12月3日Incyte宣布FDA接受了其FGFR抑制剂pemigatinib在FGFR2融合或易位晚期胆管癌二线以后治疗的上市申请。在一个叫做FIGHT-202的二期临床试验中pemigatinib在这个人群产生36%应答率、中位应答时间为7.5个月。FDA给与pemigatinib优先审批资格,这通常是为能显著改善没有标准疗法疾病治疗新药而准备的优先审批通道,比标准审批时间缩短4个月。
热门推荐: 抑制剂 , 胆管癌 , FGFR近些年研究发现晚期肝胆肿瘤中高表达FGFR这个基因,对肝细胞癌而言,FGF19-FGFR4通路与肝癌发生发展关系密切。在胆道癌中,导致FGF-FGFR信号通路异常激活的原因更多是FGFR融合突变。
热门推荐: 靶向药 , FGFR , 肝胆肿瘤投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030