日前,Blueprint宣布FDA已批准Ayvakit(avapritinib)用于新的适应症。该药物现已被批准用于治疗患有晚期全身性肥大细胞增多症(SM)成年患者,包括侵袭性SM、伴有相关血液肿瘤的SM以及肥大细胞白血病。
热门推荐: Rydapt , BluePrint , Ayvakit国外生物技术网站FierceBiotech人事变动专栏Chutes & Ladders近日发布了近期生物制药行业的人事变动汇总信息。
热门推荐: 肿瘤 , BMS , BluePrint7月14日,Blueprint medicines宣布,与罗氏集团成员基因泰克达成全球合作,开发并商业化pralsetinib,用于由原癌基因RET突变引起的癌症患者,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及其他甲状腺癌和实体瘤。
热门推荐: 罗氏 , RET抑制剂 , BluePrint近日,美国心理健康评估公司Blueprint完成了130万美元种子轮融资。
热门推荐: BluePrint , **疾病患者 , 协助心理医生美国加州欧文,荷兰阿姆斯特丹,中国北京 9月19日讯 肿瘤精准治疗领域的全球领导企业Agendia宣布,该公司已与中国的癌症检测和诊断领先者臻和(北京)科技有限公司达成独家合作关系,首次面向中国患者和医师提供MammaPrint®(预测乳腺癌复发概率)和BluePrint®(确定癌症分子亚型)检测。根据协议,臻和科技将享有MammaPrint®和BluePrint®在中国的独家营销权和上市准入权。
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