近日,北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品 SCTC21C 注射液开展治疗 CD38+血液系统恶性肿瘤的临床试验。
热门推荐: 国家药监局 , CD38 , SCTC21C多发性骨髓瘤之后,CD38单抗快速拓展到更广阔的治疗领域。近日,天境生物与合作伙伴HI-Bio共同宣布,美国FDA已授予差异化CD38抗体菲泽妥单抗用于治疗原发性膜性肾病(PMN)的突破性疗法认定。
热门推荐: 天境生物 , CD38 , 菲泽妥单抗2020年11 月 11 日,CDE 官网公示,西安杨森制药有限公司的的「达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)」(受理号:JXSS200050)新适应症(原发性轻链型淀粉样变)的上市申请拟纳入优先审评。
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热门推荐: 多发性骨髓瘤 , CD38 , 物兆珂(R)位于美国德克萨斯州奧斯汀市的生物技术公司Molecular Templates近日宣布与武田(Takeda)达成合作协议,将共同研发靶向糖蛋白CD38的工程化毒素体(Engineered Toxin Bodies,ETBs),以期应用于治疗包括多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)在内的多种疾病。
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