辉瑞Braftovi联合用药方案获批治疗BRAF V600E突变转移性患者。当地时间4月8日下午，辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。Braftovi为辉瑞子公司Array的产品。
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