12月6日，诺华宣布FDA批准其Fabhalta® (iptacopan)上市，用于治疗成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。据了解，该药物是FDA批准的首 款口服单药治疗成人PNH药物。
热门推荐： 诺华 , PNH , iptacopanB因子（CFB），又称C3激活剂前体，主要由肝 脏和巨噬细胞合成，是补体旁路途径活化中的一个重要成分。而旁路途径是以某些细菌、真菌或细菌脂多糖(内毒素)、酵母多糖、葡聚糖凝聚的IgA和IgG4等为激活起始物，直接与C3b结合，并在B因子、D因子和P因子的参与下先后形成C3转化酶和C5转化酶，继而形成膜攻击复合物（MAC）的补体激活途径。
热门推荐： 诺华 , iptacopan , B因子6月6日，诺华公布了其肾 脏病学管线中最 先进的资产iptacopan一项2期研究的主要终点数据。结果显示，接受iptacopan治疗的IgA肾病（IgAN）患者，尿液中的蛋白质（蛋白尿）有临床意义的减少，蛋白尿是肾 脏疾病进展的关键风险预测因子。此外，接受iptacopan治疗的IgAN患者，也显示出肾功能稳定的趋势。
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