近期,EMA在其“What’s New”网页上发表了“针对上市许可持有人/申请人关于 CHMP 对第 726 号法规 (EC) 第 5(3) 条的意见的问答 /2004 关于人用药品中亚硝胺杂质的转介”的Q&A更新,现在已是第14次修订。该文件包含两项(问题10 、21)重要内容更新。
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