11月27日,复宏汉霖宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的抗体偶联药物注射用HLX43的新药临床试验申请已经获得美国食品药品监督管理局许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。
热门推荐: 临床 , 复宏汉霖 , HLX432023年10月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,舒泰神Anti-FcRn单抗STSA-1301皮下注射液、复宏汉霖EGFR ADC注射用HLX42及PD-L1 ADC注射用HLX43、三生国健IL-33单抗SSGJ-621注射液4款产品获得临床默示许可。
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