4月17日,据CDE官网显示,赛诺菲的1类治疗用生物制品Frexalimab注射液获得临床试验默示许可,拟用于成人复发型多发性硬化(RMS)以及成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)的治疗。据公开资料显示,Frexalimab是一款CD40L抗体。
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