江苏艾迪药业股份有限公司抗艾滋病领域在研 1 类新药复邦德®(艾诺米替片)拟用于新适应症——“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV-1 感染者”的药品上市许可申请近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单,公示期为 2023 年 11 月 10 日至 2023 年11 月 17 日。
热门推荐: HIV-1 , 艾迪药业 , 艾诺米替片江苏艾迪药业股份有限公司于近日取得复邦德®转换治疗经治获得病毒抑制的人免疫缺陷病毒1感染者Ⅲ期临床试验总结报告,公司计划在国内外专业会议中通报或展示此数据。
热门推荐: HIV-1 , 艾迪药业 , 艾诺米替片7月21日,国家药监局宣布,近日通过优先审评审批程序附条件批准河南真实生物科技有限公司申报的1类创新药阿兹夫定片上市。
热门推荐: 国家药监局 , HIV-1 , 阿兹夫定片8月21日,双鹭药业发布公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的富马酸替诺福韦二吡呋酯片(0.3g)“药品注册证书”。
热门推荐: 双鹭药业 , HIV-1 , 富马酸替诺福韦二吡呋酯片近日,吉利德科学在第23届国际艾滋病大会(AIDS 2020)上公布了一项正在进行的I期临床研究的数据。该研究显示,其在研新型HIV-1衣壳功能抑制剂lenacapavir(GS-6207)皮下缓释制剂,单次900mg剂量后预测的治疗浓度持续至少6个月。
热门推荐: 吉利德 , HIV-1 , lenacapavir日前,美国FDA批准了ViiV Healthcare公司Tivicay PD(dolutegravir)首个分散片剂配方,可以通过口服混悬液给药方式,用于与其他抗逆转录病毒 药物联合治疗至少4周龄、体重至少3公斤、先前未接受过治疗或接受过治疗但未接受过整合酶链转移酶抑制剂治疗的1型免疫缺陷病毒(HIV-1)儿童感染。
热门推荐: FDA , HIV-1 , Tivicay过去30年,抗逆转录病毒 药物的发展,彻底改变了无数艾滋病毒感染者的命运。但由于HIV不断变化,部分感染者会对抗逆转录病毒 药物产生耐药,导致治疗方案失败,甚至发生多重耐药,面临无药可用的境地。
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