国家食品药品监督管理局药品审评中心近日发布《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十九批)》,将拟优先审评的药品注册及其申请人予以公示,公示期 5 日(详见:新一批优先审评名单公布 6个儿童药、罕见病药在列)。
热门推荐: 哮喘 , 健康元 , 优先审评程序中科院广州生物医药与健康研究院冯立强副研究员与呼吸疾病国家重点实验室钟南山院士团队张翊玲博士合作,研制了一种利用腺病毒载体结核**抑制过敏性哮喘的新策略。近日,相关成果在线发表于国际学术期刊《分子医学杂志》上。
热门推荐: 哮喘 , 免疫治疗 , 新策略葛兰素史克公司(GSK)近期在美国胸科学会(ATS)会议上发布了一项最新的长期研究,Nucala抗IL-5(白介素-5)生物治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的积极结果。
热门推荐: 哮喘 , gsk , 发作率化合物1是诺华开发的新型c-Kit抑制剂,诺华有意将其开发成呼吸系统疾病治疗药物,特别是哮喘。为满足临床前和临床研究需要,研究人员一直在寻求该化合物高效合成方法。
热门推荐: 哮喘 , 呼吸系统疾病 , 工艺开发 , c-kit抑制剂尽管GINA及我国哮喘防治指南对我国临床诊治工作发挥了极大指导意义,但不可否认,反复急性加重或反复咳喘症状仍屡见不鲜,我国乃至全球哮喘控制仍有巨大的改善空间。
热门推荐: 哮喘 , 复方吸入制剂 , GINA赛诺菲(Sanofi)近日宣布FDA已经接受了Dupixent(dupilumab)的补充生物制剂许可申请。这款新药有望成为部分中度至重度成人和12岁及以上青少年哮喘患者的附加维持疗法。这项申请的PDUFA日期为2018年10月20日。
热门推荐: FDA , 哮喘 , 赛诺菲研究报道,慢性肾病患者可导致嗅觉缺陷疾病从而易导致营养不良。最近的一项新研究又发现了茶碱的新功能,其可使肾病患者的嗅觉缺陷与营养不良得到显著改善。
热门推荐: 肾病 , 哮喘 , 茶碱PMLiVE日前报道,欧盟批准阿斯利康白介素 -5(IL-5)抑制剂Fasenra用于严重哮喘,该药物去年11月份已在美国获得批准。Fasenra(benralizumab)是继葛兰素史克美泊利单抗(mepolizumab)及梯瓦Cinqaero(reslizumab)之后第三个获批上市的 IL-5靶向药物,据阿斯利康称,Fasenra是首个给药方案为8周的呼吸类生物药物。
热门推荐: 欧盟 , 阿斯利康 , 哮喘 , Fasenra最近的一项研究发现,经典抗哮喘旧药沙丁胺醇可以治疗帕金森氏症。沙丁胺醇可用于治疗帕金森氏症这一新发现是帕金森治疗中一个令人十分兴奋的突破,这可能是该疾病的一条新的治疗途径。
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