5月10日,国务院办公厅引发关于全面加强药品监管能力建设的实施意见。《实施意见》指出,药品安全事关人民群众身体健康和生命安全。
热门推荐: 药品监管 , 国务院2月9日,国家药品监督管理局公布第二批共72个重点实验室名单。该批重点实验室聚焦药品监管和医药产业高质量发展需要,着力引导药品监管新技术、新业态和新模式发展。从产品类型和研究领域看,72个重点实验室涵盖药品、医疗器械、化妆品、创新型多个类别,研究重点集中在中药传承创新发展、医药创新研发、重点产品监管、应急能力提升等多个领域,旨在为药品监管和医药产业发展提供新技术支撑。
热门推荐: 国家药监局 , 药品监管 , 重点实验室为深入贯彻落实习近平总书记关于禁毒工作的重要指示**,按照国家药监局进一步加强特殊药品等高风险品种管理的部署和要求,9月17日,国家药监局药品监管司负责人带队,对北京市特殊药品生产经营管理情况进行了调研和督导检查。
热门推荐: 国家药监局 , 药品监管 , 特殊药品安全管理9月3日,国家药监局发布公告称,为全面贯彻落实党中央、国务院关于国家组织药品集中采购和使用工作的决策部署,按照2020年全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议及全国药品注册和上市后监管工作会议关于加强集采中选药品监管工作要求。
热门推荐: 国家药监局 , 药品监管 , 集中采购为了加强药品监管,保障公众用药安全,国内各地药品监督管理局在省范围内积极组织开展药品质量抽查检验。近期以来,多地已经发布2020年1期不合格药品质量公告。
热门推荐: 药品监管 , 药品质量前段时间,国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议。对2020年药品上市后监管重点工作任务进行部署,进一步明确了工作要求、强化任务落实。
热门推荐: 药品监管 , 药品生产 , CDE近日,江苏、广西、陕西、安徽等多省出台了2020年药品监管的工作重点。基于此,业内人士普遍认为,2020年的药企大检查,将要启动了。
热门推荐: 药企 , 药品监管近期,江苏、广西、陕西、安徽等多省都陆续出台2020年的监督工作重点。从中可以看出,随着国内疫情的逐步缓解,药监部门逐渐在转移工作重心,开始着重于药品监管。
热门推荐: 药监局 , 药品监管12月27日,国家市场监督管理总局发布《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(下称《暂行办法》),自2020年3月1日起施行。
热门推荐: 药品 , 药企 , 药品监管随着5G时代的开启,5G网络将其升级为25G,带来海量25G及以上速率光模块需求。据了解,5G具有高数据速率、减少延迟、节省能源、降低成本、提高系统容量和大规模设备连接等特点。
热门推荐: 医药行业 , 药品监管 , 药品生产美国是创新药研发的热土,从1996至2019年11月美欧日累计批准的新药数量看,美国最先批准高达498个,欧盟和日本最先批准药品数量分别为104个和119个。
热门推荐: 肿瘤 , 药品监管 , 创新药二类**药品是临床广泛使用的特殊管理药品,具有潜在的依赖性和耐受性。根据国家有关规定,含**复方口服液体制剂已列入第二类**药品管理。然而滥用**类药物的现象禁而不止。
热门推荐: 药品监管 , 复方口服液体制剂 , 二类**药品在开始鸦 片之旅前,伯爵先和大家聊聊目前全世界普遍认可且合法的成瘾性食物,基本认可的有四种:烟草,酒精,咖 啡 因以及糖。
热门推荐: 英国 , 药品监管 , 成瘾性食物关于英国药品监管的发展,其实和美国基本是一个套路,混乱的掺假到最后规范化的监管。在这里,我不想在详细描述整个发展过程,毕竟都是差不多,乏善可陈。只是想找一个具有里程碑意义的法规。
热门推荐: 英国 , 药品监管 , 无机化学说起取消GMP认证和“飞检”,我们先回顾一下2016年原CFDA对药品零售行业发起的持续时间达数月之久的“飞检”专项行动。据统计当时几个月就在药品零售行业撤收了数以千计的GSP证书!
热门推荐: 药品监管 , GMP认证 , GSP证书在过去80多年的岁月里,FDA的药品监管历史曾包含两个不同的时代:《1938年联邦食品、药品和化妆品法案》的颁布,对新药上市前的安全审查提出了明确需求;《1962年Kefauver-Harris修正案》的出炉,则强调在批准药物前,还必须提供确切的疗效证据。
热门推荐: 新药 , 药品监管 , 特非那定为清理“挂证”乱象,各地监管部门相继出手,数家药店因“挂证”遭处罚,下半年,各地监管部门还将加强监管,比如:福建执业药师一经查实“挂证”,将注销其执业药师资格。
热门推荐: 药品监管 , gsp , 执业药师国家药监局发通知,新的药品质量抽查检验办法来了,一批药品重点检查。8月19日上午,国家药监局发布《国家药监局关于印发药品质量抽查检验管理办法的通知》。
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热门推荐: 药品监管 , 一票制 , 医药中间商2019年上半年应境外药品监管/检查机构邀请,按照国家药品监督管理局要求,核查中心组织了对世界卫生组织、美国食品药品监督管理局、英国药品与健康产业管理局等在内的11个境外药品监管/检查机构(见附表)开展的58次对国内药品生产企业检查的现场观察。
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