日期延误分析。
热门推荐: 新药 , PDUFA , COVID-192024年第一季度,FDA的CDER(药物评价和研究中心)和CBER(生物制品评估和研究中心)将审批众多新药申请。
热门推荐: FDA , PDUFA , BLA处方药用户付费法案(PDUFA)中明确了对某些新药申请收取一定的用户费用。其中对新药申请(human drug application)作了详细的描述和说明,这一术语是指根据联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)第505(b)条提交的新药批准申请,或根据公共卫生服务法(PHS法案)第351(a)条提交的某些生物制品批准申请。
热门推荐: FDA , PDUFA , 处方药用户付费法案近30年来,FDA监管体系不断完善,FDA已经使用PDUFA资源大幅减少了评估新药所需的时间,评审效率逐年提高,从而实现了审评的加速、药品的快速上市而不影响安全性和有效性的法定标准,使民众能够更快地获得新药,生命健康受益,这些与用户付费法案的更新和进步息息相关。
热门推荐: FDA , PDUFA , 处方药用户付费法案武田首席执行官Christophe Weber一直将2021年称为公司的“转折年”,武田希望在今年推进后期产品线的研发并上市几款新药。但目前来看,至少有一种药物很难实现这一目标。
热门推荐: 武田 , PDUFA , Eohilia美国FDA最近宣布,将延长艾尔建(allergan)公司用于治疗子宫肌瘤新药醋酸乌利司他的PDUFA审批期限直至今年8月份。FDA表示,需要更多时间来评估公司提交的新药数据。而去年艾尔建公司向FDA提交申请时,曾计划于2018年上半年获得FDA的相关批准。
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