由官方数据可见,近几年中美两国的仿制药从审评审批角度均保持稳定且良好增长的趋势,这与目前全球医药行业仿制药的地位以及发展也保持着相同趋势。众所周知,仿制药的存在具有重大意义,即从很大程度上解决全球患者用药的可及性,和前赴后继的创新药投入者相比,目前全球范围内仍旧有一大批仿制药玩家在这一领域深耕,头部效应也愈发明显。
热门推荐: FDA , 仿制药 , 药品审评报告本周,NMPA发布了2021年度药品审评报告,非常值得一看(戳此查看)。本期盘点包括审批、研发、交易及投融资以及其他四个板块,统计时间为5.30-6.2,包含19条信息。
热门推荐: CPHI制药在线 , 药品审评报告 , 一周药闻复盘2020年是极不平凡的一年,面对突如其来的新冠肺炎疫情,国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)在国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)的坚强领导下,认真学习贯彻习近平总书记重要讲话和重要指示批示**,闻令而动、尽锐出战,坚持人民至上、生命至上,超常规建立“早期介入、持续跟踪、主动服务、研审联动”全天候应急审评审批工作机制。
热门推荐: 药品审评报告 , 国家药品监督管理局 , 新冠肺炎笔者根据CDE公开的2020年度药品审评报告内容,整理了各类药品的上市后研究技术要求,并总结其中共性信息,供行业同仁参考。
热门推荐: CDE , 上市后研究 , 药品审评报告3月22日,总局发布《2017年度药品审评报告》。这份对2017年药品审评总结的报告中,透露利好信息:有50个药品通过优先审评程序,得以加快、优先批准上市。
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