10月24日,丽珠集团发布公告称,子公司丽珠制药厂注射用丹曲林钠收到《药品注册证书》,获批上市,用于预防及治疗恶性高热。丽珠集团的注射用丹曲林钠为国内首仿。
热门推荐: 丽珠集团 , 注射用丹曲林钠 , 恶性高热近日,丽珠医药集团的3类仿制药「注射用丹曲林钠」的上市申请(相关受理号为CYHS1900135)在NMPA的状态变更为"在审批",这意味着丽珠医药集团这款历时十余年的罕见病药物即将获批问世。
热门推荐: 丽珠医药 , 首仿 , 注射用丹曲林钠2017年12月23日,丽珠集团发布公告,称早前被纳入优先审评的产品注射用丹曲林钠获得CFDA批准临床;12月30日,丽珠集团再次发布产品获批临床的公告,本次获批的是重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液。
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