美国公司蓝鸟生物(Bluebird Bio)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已针对该公司即将提交的基因疗法LentiGlobin治疗输血依赖型β地中海贫血(TDT)和非-β0/β0基因型TDT的上市许可申请(MAA)授予了加速评估资格。
热门推荐: 蓝鸟生物 , bluebird bio , TDTbluebird bio今天公布了发表在《New England Journal of Medicine》上的两项临床研究结果。研究显示,其新型基因疗法LentiGlobin可使输血依赖型β地中海贫血(TDT)患者免于或减少长期输血。最新完成的Northstar(HGB-204)和正在进行的HGB-205研究评估了LentiGlobin疗法的安全性和有效性。
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