7月31日,日本卫材与美国默沙东公司宣布称,美国FDA已将突破性疗法认定授予LENVIMA(甲磺酸乐伐替尼胶囊)与抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab注射液)联合疗法用于至少接受过一次系统治疗后疾病进展的晚期和/或转移性非微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复正常(pMMR)子宫内膜癌患者治疗。
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