美国圣地亚哥和中国上海璧辰医药今日宣布,美国食品药品管理局授予了ABM-1310快速通道资格用以治疗携带BRAF V600E突变的胶质母细胞瘤(GBM)。
热门推荐: BRAF , 璧辰医药 , ABM-1310据不完全统计,目前全球有超18款在研BRAF抑制剂,其中Tovorafenib进展较快,已开始向FDA滚动递交其治疗复发或进展性儿童低级别胶质瘤的新药申请。
热门推荐: 研发进展 , BRAF , TovorafenibBRAF突变是多种实体瘤的重要治疗靶点之一,以BRAF抑制剂为代表的靶向联合疗法已成为多种BRAF突变阳性实体瘤的主要治疗手段之一。非特异性BRAF抑制剂对包括BRAF在内的多种激酶有抑制作用,具有广谱的抗肿瘤及抗血管生成作用,适应症较广。
热门推荐: 肿瘤 , 研发进展 , BRAF当地时间4月8日,辉瑞宣布美国FDA已批准Braftovi®(encorafenib)和Erbitux®(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(Braftovi二药方案),用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。
热门推荐: BRAF , 辉瑞Braftovi , mCRC患者靶向疗法是针对黑色素瘤的一种有效治疗方案。其中,BRAF抑制剂和MEK抑制剂的组合疗法已得到广泛应用,可惜的是,一些患者会对治疗产生获得性耐药。
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