四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的创新生物药BL-M07D1相关的联合用药“BL-M07D1+PD-1/PD-L1单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 国家药品监督管理 , 百利天恒 , 注射用BL-M07D1自2018年11月5日国家药品监督管理局药品审评中心公布首批临床试验默示许可公示8个受理号,至2019年4月27日,咸达数据V3.5发现,国家药品监督管理局药品审评中心已公布577个受理号默认批准临床。
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