2021年09月09日,辉瑞公司宣布英国药品和健康产品管理局(MHRA)已批准Abrocitinib作为口服JAK1抑制剂用于适合接受全身性治疗的成人和12岁以上青少年中重度特应性皮炎(AD)的治疗,批准的推荐剂量为100 mg和200 mg,每日一次。
热门推荐: 特应性皮炎 , K药 , Abrocitinib4月7日,辉瑞发布公告称,美国FDA已延长了口服抗炎药abrocitinib(阿布昔替尼)新药申请(NDA)的优先审查期。
热门推荐: 辉瑞 , Xeljanz , Abrocitinib11月11日,辉瑞宣布了针对每天一次口服、研究性Janus激酶1(JAK1)抑制剂abrocitinib用于12岁及以上中重度特应性皮炎(AD)患者的3期临床研究JADE REGIMEN积极结果。
热门推荐: 辉瑞 , 特应性皮炎 , Abrocitinib通过改进后的合成工艺,辉瑞公司成功实现了Abroctinib的合成,并将在此基础上进行商业化路线开发。该工艺涉及步骤主要包括催化还原胺化以得到顺式环丁烷环、SNAr反应缩合未保护的吡咯嘧啶核、Lossen重排、以及使用新的磺酰转移试剂进行磺酰化,成功实现了产率、中间体性质、安全性的全面提升,为Abroctinib的未来需求提供了强有力的保障。
热门推荐: 合成工艺 , 商业化 , Abrocitinib6月10日,辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎(AD)患者中开展,结果显示,两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点,且药物的安全性和耐受性良好。
热门推荐: 辉瑞 , 特应性皮炎 , Abrocitinib2019年10月12日,Pfizer公布其治疗特应性皮炎的JAK1抑制剂Abrocitinib的全部III期临床(JADE MONO-1)数据,达到所有主要复合终点和关键次要终点,两种剂量的Abrocitinib均具有良好的耐受性和安全性。
热门推荐: Pfizer , 特应性皮炎 , Abrocitinib投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030