天境生物今天宣布lemzoparlimab(也称为TJC4)与阿扎胞苷(AZA)联合治疗新诊断急性髓细胞白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的联合用药临床试验(NCT04202003)已在中国完成首 例患者给药。
热门推荐: 天境生物 , 首例患者给药 , 阿扎胞苷中国和铂医药宣布,其抗CTLA-4抗体(HBM4003)针对中国晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的开放性I期研究(研究编号4003.2)已完成首例患者用药。
热门推荐: 和铂医药 , 首例患者给药 , 抗CTLA-4抗体天境生物是一家处于临床阶段的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。
热门推荐: 天境生物 , 首例患者给药 , 伊坦生长激素α3月4日,艾尔建和Editas Medicine联合宣布,基因疗法AGN-151587(EDIT-101)用于遗传性失明疾病Leber氏先天性黑蒙症10型(LCA10)的1/2期临床已完成首例患者给药。这是世界上第一个在人体内给药的CRISPR基因组编辑药物。
热门推荐: 基因编辑疗法 , 首例患者给药 , 艾尔建/Editas投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030