4月19日,泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(即Seq-MRD®)获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22)。
热门推荐: 泛生子 , Seq-MRD , 淋巴B细胞2020年10月22日,泛生子宣布与杭州艾沐蒽生物科技有限公司签订独家许可协议,获得其血液肿瘤微小残留病(Seq-MRD)产品的全球独家许可,并将加速产品开发和商业化。
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