杨森生物研发的Amivantamab(Rybrevant®)是一种靶向c-MET/HGFR、EGFR的双特异性抗体。该药于2021年5月21日获得美国FDA批准上市,用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌[1] 。
热门推荐: 杨森 , 非小细胞肺癌 , amivantamab5月21日,FDA加速批准强生EGFR/c-Met双抗Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的首 个针对该类突变的药物。
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