8月15日,CDE官网显示上海璎黎药业有限公司(以下简称“璎黎药业”)的林普利塞片被纳入拟优先审评,适用于:既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。既往接受过一线充分治疗的复发和/或难治性(R/R)外周T/NK细胞淋巴瘤成人患者。
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热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 璎黎药业 , BCMA/CD3双抗12月1日,上海璎黎药业有限公司宣布其治疗恶性实体瘤的泛KRAS抑制剂YL-17231已在MDAnderson癌症中心完成美国I期临床试验的首例患者入组。
热门推荐: KRAS , 璎黎药业 , YL-17231本周,审评审批方面,最热点的事件之一就是,中国首 个高选择性PI3Kδ抑制剂—璎黎药业林普利塞获批上市。研发方面,多个临床试验取得积极进展,但GSK的BCMA ADC联合泊马度胺治疗骨髓瘤的Ⅲ期临床失败。
热门推荐: CPHI制药在线 , 一周药闻复盘 , 璎黎药业5月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,璎黎药业新一代PI3Kδ抑制剂林普利司片的新药上市申请已被纳入拟优先审评名单。
热门推荐: CDE , 璎黎药业2021年3月29日,上海璎黎药业有限公司(简称:璎黎药业)宣布其自主研发的新药Linperlisib(YY-20394)用于治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤(r/r FL)2期注册临床试验初步完成。
热门推荐: PI3K抑制剂 , 璎黎药业 , LinperlisibLinperlisib(YY-20394片)显著提高复发/难治滤泡性淋巴瘤的治疗有效率并且显著降低不良反应发生率。
热门推荐: 璎黎药业 , Linperlisib , YY-20394璎黎药业今日宣布与恒瑞医药达成战略合作,这一合作将对加速璎黎药业肿瘤业务在中国这个全球第二大医药市场的拓展产生重要的意义。
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